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欧盟RoHS2.0检测法规中,过渡期是如何规定的?

作者:RoHS2.0检测机构 时间:2017-02-10 16:24 点击: 次 关键字:RoHS2.0法规,RoHS2.0检测,欧盟RoHS2.0检

  RoHS2.0就是欧盟议会于2010年11月底通过2002/95/EC - 关于在电子电气设备中特定有害物质禁用指令(即欧盟RoHS指令) 的修订版。新修订的RoHS指令包含扩大管制范围(包括医疗设备和监控设备)、将来增加新的限用物质的程序规定、更严格的执法和产品召回机制,以及将采用CE标示等规定。

CE认证_RoHS2.0认证

  那么,各个厂家该如何应对这一法规的更新呢?RoHS2.0的强制执行步骤如何呢?过渡期是如何规定的呢?

  新指令已于2013年1月3日起执行,为使新纳入RoHS 2.0管控产品的生产商有充分时间来符合指令要求,RoHS2.0也为相关产品设定了管控过渡期。

  — 医疗设备和监控设备及其零部件自2014年7月22日起应符合RoHS 2.0;

  — 体外诊断医疗设备及其零部件自2016年7月22日起应符合RoHS 2.0;

  — 工业监控设备及其零部件自2017年7月22日起应符合RoHS 2.0;

  — 其它新纳入ROHS2.0管控的产品自2019年7月22日起应符合RoHS 2.0;

  根据新指令将电子电气设备ROHS符合性纳入CE标志管理范围要求。CE标志所有管辖下产品都必须同时满足低电压(LVD)、电磁兼容(EMC)、能源相关产品(ErP)和RoHS 2.0的指令要求,才能进入欧盟市场。


本文连接:http://http://www.rohscn.cn/ROHS20jc/1574.html



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